Movano se adelanta una semana a lo que podría ser el CES más importante para los anillos inteligentes. La empresa de la zona de la bahía ha presentado hoy Evie, un anillo inteligente centrado en la salud de la mujer que saldrá al mercado a finales del año que viene. El dispositivo aprovecha la reciente popularidad de este discreto formato, liderado por marcas como Oura y Circular.
Sin embargo, es uno de los primeros en centrarse en un segmento específico del mercado (en la medida en que aproximadamente el 51% de la población puede considerarse un segmento, supongo). La salud de la mujer tiene sentido como objetivo. Empresas como Fitbit y Apple han tenido cierto éxito con la incorporación del seguimiento del ciclo y otras funciones relacionadas.
En este caso, por supuesto, está incluido de serie. Las principales funciones de Evie son:
Registro de la frecuencia cardiaca, variabilidad de la frecuencia cardiaca, SpO2, frecuencia respiratoria, variabilidad de la temperatura de la piel, seguimiento del periodo y la ovulación, seguimiento de los síntomas menstruales, perfil de actividad, incluidos los pasos, los minutos activos y las calorías quemadas, etapas y duración del sueño y seguimiento del estado de ánimo.
El «estado de ánimo» es el principal argumento de venta de Happy Ring, que aún no ha salido a la venta y que utiliza sus datos con la esperanza de ayudar a los usuarios a gestionar mejor el estrés y el sueño. El resto de los detalles de Evie siguen siendo bastante confusos. Movano promete presentar el producto con más detalle en la feria de la semana que viene. Por supuesto, no se puede culpar a la empresa por querer adelantarse a los acontecimientos.
Además, Movano afirma que «tiene previsto solicitar la autorización de la FDA» para el producto. Evidentemente, no hay plazos concretos. Señala:
La compañía planea solicitar métricas de oximetría de pulso después de haber completado un exitoso ensayo de hipoxia en octubre de 2022, donde se demostró una precisión para SpO2 clínica y frecuencia cardíaca acorde con el estándar de consenso de la FDA. Mientras que algunos wearables sólo están autorizados por la FDA para programas específicos, como ECG y Afib, Evie está diseñado conforme a las normas reglamentarias y construido en una planta de fabricación de dispositivos médicos que cumple las normas ISO13485 y cGMP. La autorización ofrecerá a las mujeres información fiable y personalizada que les ayudará a establecer conexiones entre causa y efecto, de modo que puedan comprender mejor el «por qué» de lo que sienten. Además, Evie proporcionará datos que los médicos podrán considerar fiables para el cuidado de las pacientes.
Está claro que ése es el objetivo final de muchas de estas empresas: pasar del espacio del consumidor a algo que se tomen un poco más en serio los profesionales de la medicina, las compañías de seguros y similares.
«Como dispositivo médico, Evie irá más allá del statu quo de otros wearables del mercado, y creemos que tiene el poder de transformar la vida de las mujeres y su salud en general», afirma John Mastrototaro, consejero delegado, en un comunicado. «Estamos reuniendo datos biométricos de grado médico y conocimientos en un wearable cómodo y contemporáneo que permite a las mujeres tomar posesión de su viaje de salud único».
Se espera que el producto ronde los 300 dólares y, a diferencia de Oura, no cobrará una cuota de suscripción adicional.
